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發布時間：
2024/03/18 22:00
認為，合成生物學是化妝品原料創新的驅動力。他介紹了兩種合成生物學方法：體內合成生物學法和體外合成生物學法。體內合成生物學法，即全細胞合成，在細胞內組裝生物合成途徑和代謝，從最簡單的原料出發，通過發酵微生物來合成目標分子。例如可以用來合成透明質酸、膠原蛋白、蝦青素、麥角硫因、唾液酸等化妝品原料。另一種方法是體外合成生物學法，即酶合成，將酶或多個生物合成酶放在細
發布時間：
2024/03/11 22:12
，發布了、，進一步規范化妝品產品配方和原料信息的填報。此前，聚美麗也進行過相關報道，詳情可見《》。功效時代的到來，讓化妝品企業更加關注到了功效的源頭——化妝品原料。而隨著《》（）的施行，在新原料備案上，化妝品企業又開啟一輪新的軍備競賽。表示，為了鼓勵和支持化妝品新原料研究、創新，規范化妝品新原料注冊人、備案人與化妝品技術審評部門之間的溝通交流。另一方面，他認
發布時間：
2024/03/04 22:25
收錄于的原料，化妝品注冊人，備案/在選用該目錄中原料時，應當符合國家有關法律法規、強制性國家標準、技術規范的相關要求，并承擔產品質量責任。如需超使用時，應按照的程序和要求證明其性。對于化妝品企業來說，原料自主化不只因為政策利好，而是因為化妝品新原料備案對行業還有著更進一層的意義——原料是化妝品行業的芯片，化妝品的質量、功效正取決于原料。是創新還是？已逐漸成為
發布時間：
2024/02/26 22:30
根據》（國令）規定，在我國境內使用于化妝品的天然或人工原料為化妝品新原料，經注冊、備案的化妝品新原料納入前，仍然按照化妝品新原料進行管理。（八）屬于調整已使用的化妝品原料的使用目的、使用量等的而獲得化妝品新原料注冊（備案）證的，每個項目不超過2萬元。已使用的化妝品原料以藥品監督管理部門公布的現行有效的為準。（二）在有效期內取得化妝品新原料注冊（備案）證、新功
發布時間：
2024/02/19 22:35
研究對2個廠牌的莫西沙星注射液仿制藥進行了評價，其中A廠牌的仿制藥療效和性與原研相當；B廠牌的仿制藥在4個中心開展研究，3個中心的結果顯示該仿制藥與原研藥的療效和性無統計學差異，但另有一個中心的結果顯示，B廠牌仿制藥的療效與原研藥相當，但仿制藥組的皮疹、瘙癢等輕微不良反應發生率高于原研藥（），差異有統計學意義。為了使仿制藥在質量和療效上達到與原研藥一致的水平
發布時間：
2024/02/12 22:44
經過2年的研究，評價了38個廠牌的中選仿制藥。，在「第二、三批國家組織集采中選仿制藥臨床療效和性真實世界研究結果」新聞發布會上，專家組發布了重要研究成果。此次研究評價的23個藥品涉及抗感染、抗腫瘤、代謝及內分泌、神經精神、心腦血管、消化系統抑酸等6大領域，研究成果是：集采中選仿制藥的臨床療效和性與原研藥相當。這一研究發現，加上之前仿制IR產品的研究結果，進一
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